柳叶刀子刊：T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞治疗自身免疫病后会出现一种新型副作用
这项研究提示我们，勿将 LICATS 误判为患者疾病复发，避免过度使用免疫抑制剂进行治疗，应重点监测接受治疗的自身免疫病患者的皮肤、肾脏和肌肉骨骼组织。
NaT Med：新研究发现利用T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞治疗血癌会引发一种罕见的副作用——T color="red">T T>细胞淋巴瘤
这是
基因魔改为“抗癌神药”T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞装上“肿瘤GPS”，实现定点爆破！
研究团队利用CRISPR基因编辑技术，开发出一种极其巧妙的策略，为
Cell子刊：张连军/王宸/孙海汐/张力元合作提出增强T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>实体瘤疗效新策略
该研究表明，工程化改造以过表达 FlT3L 和 XCL1 的 T 细胞能够刺激并增加树突状细胞的数量和质量，进而显著诱导抗原扩散及内源性多克隆 T 细胞反应，从而增强抗肿瘤免疫反应。
NEJM：新临床研究表明利用下一代“装甲”，T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法有望更有效治疗淋巴瘤
这项研究是
NaT Cancer：利用脂质纳米颗粒递送合成抗原可让T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞更有效地识别和消灭实体瘤
本研究利用基于脂质纳米颗粒的mRNA递送技术表达称为骆驼单域抗体VHH的合成抗原来标记肿瘤。然后，他们利用
多组学解析T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞"黑化"之路
这项研究犹如投进免疫治疗深湖的巨石：当我们在基因层面"重新编程"免疫细胞时，也在与细胞进化数百万年的生存本能博弈。
NaTure Medicine：九个月后的基因叛变——多组学解析T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞"黑化"之路
当DNA修复缺陷（CHEK2突变）、表观遗传失控（TET2缺失）与慢性抗原刺激相遇，即便最先进的抗癌武器也可能倒戈相向。
登上NEJM：中国学者开发in vivo T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法，成功治疗系统性红斑狼疮
该论文展示了对 5 例难治性系统性红斑狼疮（SLE）患者的治疗效果，患者接受治疗后实现了 B 细胞的清除，疾病活动度降低，且未出现严重毒性作用。
T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法新突破！NaT Commun：CUL5基因修饰或能促进机体T color="red">T T>细胞生长并提高癌症疗法的成功率
文研究表明，靶向泛素系统中的CUL5可能增强